H5N1 antwortet nicht, also wird es mit einem harmlosen Grippevirus, das fälschlich den Schweinen zugewidmet wird, anscheinend via Impfung gezielt vermischt. Denn Pandemrix wurde bereits vor Entdeckung der “Schweinegrippe” patentiert, enthält aber den gefährlichsten, asiatischen Typ H5N1, also Vogelgrippe-Bestandteile als Urmaterial. Ich frage mich, was soll das?

Warum wird offensichtlich und unnötig gegen einen Subtyp geimpft, der derzeit nicht in Umlauf ist? Und eben auch niemals von Mensch zu Mensch ansteckend war, wie die H1N1-basierte Mexiko-Grippe? Die “Vogelgrippe” verlief dagegen sehr häufig tödlich, übertrug sich aber nur (so wird gesagt) und sehr gelegentlich von Tier auf Mensch.

Warum werden die schon damals befürchteten Vermutungen der Vermischung mit menschlicher Influenza nun willentlich in Kauf genommen? Hier werden nun augenscheinlich erstmals und bewusst Abermillionen Menschen in Kontakt gebracht mit Material, das in uns nichts zu suchen hat. Weil es Antikörper aufbauen soll gegen etwas das uns eigentlich nicht wirklich betrifft. Ob mit oder ohne…

…Adjuvansien (“Wirkverstärkern”) aus Squalen und Quecksilberverbindungen. Sie wurden flächendeckend erstmals im Golfkrieg an U.S. Soldaten verimpft – Das vermutlich daraus resulterende “Golfkriegssyndrom” dann rund zehn Jahre später als Kriegsschädigung anerkannt. Nach den Soldaten ist nun die breite Masse Versuchskaninchen für zweifelhafte Experimente? So mutet es schon an.

Nachfolgend ein großzügiger Auszug aus dem Beipackzettel. Die vollständige Beschreibung findet Ihr mittlerweile sicher im Netz.

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pandemrix, Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Spaltvirus, inaktiviert, adjuvantiert)

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nach dem Vermischen enthält 1 Dosis (0,5 ml):
Influenza-Spaltvirus, inaktiviert, der ein Antigen* enthält entsprechend:

A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) 3,75 Mikrogramm**
* angezüchtet in Hühnereiern
** Hämagglutinin

Dieser Impfstoff entspricht der Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und dem EU- Beschluss im Falle einer Pandemie.
AS03 als Adjuvans, bestehend aus Squalen (10,68 Milligramm), DL-?-Tocopherol (11,86 Milligramm) und Polysorbat 80 (4,85 Milligramm)
Nach Vermischen der Suspension (Antigen) und der Emulsion (Adjuvans) liegt der Impfstoff in einem Mehrdosenbehältnis vor. Siehe Abschnitt 6.5 zur Anzahl der Dosen pro Durchstechflasche.

Sonstige Bestandteile: Der Impfstoff enthält 5 Mikrogramm Thiomersal
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM
Suspension und Emulsion zur Herstellung einer Emulsion zur Injektion.
Die Suspension ist eine farblose, leicht opaleszente Flüssigkeit.
Die Emulsion ist eine weißliche, homogene Flüssigkeit.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Anwendungsgebiete
Prophylaxe der Influenza im Falle einer offiziell erklärten pandemischen Situation. Ein pandemischer Influenza-Impfstoff sollte gemäß offizieller Empfehlungen angewendet werden (siehe Abschnitt 4.2 und 5.1).

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Dosierung
Erwachsene ab dem vollendeten 18. Lebensjahr bis zum vollendeten 60. Lebensjahr: 1 Dosis von 0,5 ml an einem vereinbarten Termin.
Eine zweite Impfdosis sollte im Abstand von mindestens drei Wochen verabreicht werden.
Es liegen keine Erfahrungen bei Kindern und bei Erwachsenen über 60 Jahren vor.

Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.

Art der Anwendung
Die Impfung sollte intramuskulär verabreicht werden.

4.3 Gegenanzeigen
Frühere anaphylaktische (lebensbedrohliche) Reaktion auf einen der Bestandteile des Impfstoffes oder auf in Spuren enthaltene Restbestandteile (Eier- und Hühnerprotein, Ovalbumin, Formaldehyd, Gentamicinsulfat und Natriumdeoxycholat). In einer pandemischen Situation kann es auch in solchen Fällen angebracht sein, den Impfstoff anzuwenden, sofern die Voraussetzungen für eine unverzügliche Wiederbelebung gegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.4.

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit (andere als anaphylaktische Reaktionen) gegen den Wirkstoff, gegen einen der sonstigen Bestandteile, gegen Thiomersal oder Restbestandteile (Eier- und Hühnerprotein, Ovalbumin, Formaldehyd, Gentamicinsulfat und Natriumdeoxycholat) sollte dieser Impfstoff nur mit Vorsicht angewendet werden.
Wie bei allen injizierbaren Impfstoffen sollte für den seltenen Fall einer anaphylaktischen Reaktion nach Verabreichung des Impfstoffes entsprechende medizinische Behandlung und Beaufsichtigung gewährleistet sein.
Falls es die pandemische Situation zulässt, sollte die Impfung von Patienten mit einer schweren, mit hohem Fieber einhergehenden Erkrankung oder einer akuten Infektion aufgeschoben werden.

Pandemrix sollte unter keinen Umständen intravaskulär verabreicht werden.
Bei Patienten mit endogener oder iatrogener Immunsuppression kann die Immunantwort unzureichend sein.
Eine schützende Immunantwort wird möglicherweise nicht bei jedem Geimpften aufgebaut (siehe Abschnitt 5.1).

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Pandemrix sollte nicht zur gleichen Zeit mit anderen Impfstoffen verabreicht werden. Falls jedoch die gleichzeitige Gabe eines anderen Impfstoffes angezeigt ist, sollten die Impfstoffe an verschiedenen Körperstellen injiziert werden. Es ist zu beachten, dass Nebenwirkungen hierdurch verstärkt werden können.
Bei Personen unter immunsuppressiver Therapie ist die Immunantwort möglicherweise reduziert.
Nach der Impfung gegen Influenza können falsch positive Ergebnisse bei serologischen Untersuchungen mittels ELISA auf Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus-1 (HIV-1), das Hepatitis-C-Virus und insbesondere HTLV-1 erhalten werden. In diesen Fällen ist die Western-Blot-Methode negativ. Diese vorübergehend falsch positiven Ergebnisse könnten auf die IgM-Produktion als Antwort auf die Impfung zurückzuführen sein.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Es wurden keine Daten zur Anwendung von Pandemrix oder anderen Impfstoffen, die das Adjuvans AS03 enthalten, bei Schwangeren erhoben.
Tierexperimentelle Studien zeigen keine direkten oder indirekten, schädigenden Auswirkungen auf die Fertilität, Schwangerschaft, embryonale/fötale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung (siehe Abschnitt 5.3).

Der Arzt muss das Nutzen-Risiko-Verhältnis bei Anwendung des Impfstoffes in der Schwangerschaft unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen bewerten.
Pandemrix kann während der Stillzeit verabreicht werden.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Einige der im Abschnitt 4.8 „Nebenwirkungen“ genannten Nebenwirkungen können einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben.

4.8 Nebenwirkungen
•
Klinische Studien
Nebenwirkungen, die im Rahmen von klinischen Studien mit dem Modell-Impfstoff beobachtet wurden, sind nachfolgend aufgelistet (weitere Informationen über Modell-Impfstoffe siehe Abschnitt 5.1).

Die Nebenwirkungshäufigkeiten wurden bei ungefähr 5.000 Probanden im Alter von 18 Jahren und älter untersucht, die Impfstoffformulierungen mit mindestens 3,75 Mikrogramm Hämagglutinin mit AS03 erhalten hatten.

Die berichteten Nebenwirkungen sind nach folgenden Häufigkeiten aufgelistet:
Sehr häufig (?1/10)
Häufig (?1/100 bis <1/10)
Gelegentlich (?1/1.000 bis <1/100)
Selten (?1/10.000 bis <1/1.000)
Sehr selten (<1/10.000)
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Häufig: Lymphadenopathie
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr häufig: Kopfschmerzen
Gelegentlich: Parästhesie, Benommenheit, Schwindel

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich: Gastrointestinale Symptome (wie Diarrhoe, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Übelkeit)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Häufig: Hautblutungen an der Injektionsstelle, verstärkte Schweißsekretion
Gelegentlich: Juckreiz, Hautausschlag
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen 4
Sehr häufig: Arthralgie, Myalgie

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Sehr häufig: Verhärtung, Schwellung, Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle, Fieber, Mattigkeit.

Häufig: Schüttelfrost, Grippeähnliche Erkrankung, Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Wärme und Juckreiz)
Gelegentlich: Unwohlsein

Psychiatrische Erkrankungen
Gelegentlich: Schlaflosigkeit
•
Anwendungserfahrung nach der Markteinführung
Es liegen keine Daten zur breiten Anwendung von Pandemrix vor.

Während der Anwendung nach der Markteinführung von interpandemischen (saisonalen), trivalenten Impfstoffen wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:
Gelegentlich:

Allgemeine Hautreaktionen einschließlich Urtikaria
Selten:

Neuralgie, Krampfanfälle, vorübergehende Thrombozytopenie.
Es wurde von allergischen Reaktionen berichtet, die in seltenen Fällen zum Schock führten.

Sehr selten:
Vaskulitis mit vorübergehend renaler Beteiligung.
Neurologische Erkrankungen wie Enzephalomyelitis, Neuritis und Guillain-Barré-Syndrom
Pandemrix enthält Thiomersal (eine quecksilberhaltige, organische Verbindung) als Konservierungsmittel. Daher können möglicherweise Sensibilisierungsreaktionen auftreten (siehe Abschnitt 4.4).

4.9 Überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wohl bekomms. Ich verzichte dann doch gerne auf “meine” Dosis.

Ein “Chip” zur Impfung ist sicher Käse. Gegenwärtig auf alle Fälle und meiner Meinung nach auch künftig. Bleiben wir also bei der medizinischen Bewertung.

Ich hatte zwar nur BIO-Leistungskurs und durfte meine Abi-Klausur Ende der 80er immerhin über ein imaginäres HIV-Virus schreiben, aber ich habe große Zweifel am Dienst und Erkenntniswillen der Wissenschaft wenn es um so viel Geld geht. Und um manche krankhafte “höhere” Ziele einer Dezimierung der Menschheit.

Bestenfalls war diese WHO-Pandemie nur ein Test, mit keinen oder nur geringfügigen Nebenwirkungen für Geimpfte wie Ungeimpfte.

Aber warum zum Teufel wird diese Koinzidenz von Pandemrix, Schweine- und Vogelgrippe nicht thematisiert?

Fragt sich
Fried Fertig

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das meinst Du aber jetzt nicht ernst, oder????
Bitte solcherlei Satire immer eindeutig kennzeichnen.

Gruß Alexander

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ja, da hast du recht. Dass Homöopathie gänzlich abgelehnt wird, ist mir auch nicht verständlich! Denke daher auf Anhieb wie du, aber vielleicht muss man sich diesen Absolutheitsanspruch in der Gesamtheit erst mal richtig verinnerlichen, um u.U.!?
zu einem neuen Ergebnis zu kommen.

Lasse das jetzt erstmal auf mich wirken ….

LG
Anna

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Bin soeben auf diese sehr lange (4 Stunden 11 Minuten) Doku über “Neue Medizin” gestossen. Die Hälfte hab ich bis jetzt durch ….. sehr interessant!!!
Wer sich also einen umfassenderen Überblick verschaffen möchte, sollte sich das anschaun.

Die 5 Biologischen Naturgesetze – Die Dokumentation
http://www.youtube.com/watch?v=Z57uBCcOdvI&feature=player_embedded

Hatte dabei auch die spontane Assoziation, dass das ev. was mit Alexanders letzter Umfrage über unsere gesundheitlichen Befindlichkeiten zu tun haben könnte… ?
Ist aber reine Spekulation
Die Umfrage ist nicht mehr da, also werden wir bestimmt demnächst mehr erfahren…

LG
Anna

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